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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱介紹藥物不穩(wěn)定的原因和類型

發(fā)布日期: 2022-06-08
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  綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱介紹藥物不穩(wěn)定的原因和類型。
  
  從穩(wěn)定性試驗發(fā)現(xiàn),藥物不穩(wěn)定性的類型基本可分為物理不穩(wěn)定性、化學不穩(wěn)定性和生物不穩(wěn)定性三類。
  
  1、物理不穩(wěn)定
  
  物理不穩(wěn)定性主要是由于時間、溫度、濕度等因素引起的性能變化,如片劑表面出現(xiàn)黑點、軟化、脆化、乳液分層等;顆粒結塊等。
  
  2、化學不穩(wěn)定
  
  化學不穩(wěn)定性是指藥物因化學反應(如水解、氧化等)引起的不穩(wěn)定性,如由于水、光、氧的增加,藥物的降解,原輔材料的相容性,配伍性等。藥品和包裝容器的雜質(zhì)增加、含量減少等。另外,生產(chǎn)過程中可能由于上述原因引起的晶型變化也是一個重要因素。相關物質(zhì)、異構體、溶液澄清度和顏色、聚合物、含量、晶型等相關檢測指標。
  
  3、生物不穩(wěn)定性
  
  生物不穩(wěn)定性主要是由微生物污染等因素引起的,會使藥物變質(zhì)。藥品申報中的相關檢測指標,如片劑,應至少在穩(wěn)定性檢驗的起始時間點和結束時間點進行檢驗。
  

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

 

  綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱介紹影響藥物穩(wěn)定性的因素:
  
  1、藥物本身的化學結構
  
  藥物結構對穩(wěn)定性很重要。一些藥物結構中含有容易降解的基團,如酯鍵、共軛雙鍵、硫醚鍵等,有時會因水解、光照、氧化等而降解,產(chǎn)生雜質(zhì)。改變固體藥物性質(zhì)和提高其穩(wěn)定性的方法包括提高熔點、選擇不吸濕的晶型(晶體或鹽)、改變外部形態(tài)等。
  
  2、輔助材料因素
  
  輔料的化學結構、雜質(zhì)、物理狀態(tài)、含水量、粒徑、表面積、顆粒形態(tài)、主藥與輔料的比例等都會影響穩(wěn)定性。原輔材料相容性的研究越來越重要,因為它可以為輔料種類、型號、粒度等的選擇或干法或濕法等工藝的選擇提供參考。
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